企业简介
浙江沙星医药化工有限公司创建于1996年,坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头,是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人,大专以上各类技术人员120多人,其中工程师20多人,工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证,于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证,于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心.
浙江沙星医药化工有限公司的专利信息
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN105777610A | 一种制备4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种制备4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的方法,属于化合物的合成领域。该方法以 |
2 | CN105777780A | 一种噻唑啉烯醇酯的制备方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种噻唑啉烯醇酯的制备方法,属于化合物的合成领域。该方法以青霉素G钾盐为原料,经过以下步 |
3 | CN1634959A | β-胸苷的工业制备方法 | 2005.07.06 | 本发明属于医药中间体领域,涉及一种β-胸苷的工业制备的四步合成法。其特征在于以D-核糖为起始原料,先 |
4 | CN106399445A | 一种7‑苯乙酰胺基烷酸的制备方法 | 2017.02.15 | 本发明涉及一种化合物中间体的制备方法,具体涉及一种7‑苯乙酰胺基烷酸的制备方法,该方法以青霉素钾盐为 |
5 | CN105801442A | 4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法 | 2016.07.27 | 本发明公开了4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的制备方法,属于化合物的合成领域。该方法以对氯 |
6 | CN105693748A | 一种7-氨基-3-氯-3-头孢-4-羧酸的合成方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种7-氨基-3-氯-3-头孢-4-羧酸的合成方法,属于化合物的合成领域。该方法以噻唑啉 |
7 | CN102702117B | 一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法 | 2016.04.13 | 本发明公开了一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法,以2-氰基联苯代替 |
8 | CN102584597B | 环丙胺的清洁生产方法 | 2014.04.16 | 本发明为一种环丙胺的清洁生产方法,所述生产方法包括如下步骤:将环丙基甲酰胺水溶液冷至0℃以下,滴加次 |
9 | CN101844990B | 中间体4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的合成方法 | 2013.03.20 | 中间体4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的合成方法,属于化合物制备方法技术领域。它包括如下步 |
10 | CN102702117A | 一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法 | 2012.10.03 | 本发明公开了一种制备5-(4’-溴代甲基-2-联苯基)-1-三苯甲基四氮唑的方法,以2-氰基联苯代替 |
11 | CN102627553A | 一种2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的制备方法 | 2012.08.08 | 本发明涉及一种2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的制备方法,包括:以3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸酐和甲胺 |
12 | CN102584597A | 环丙胺的清洁生产方法 | 2012.07.18 | 本发明为一种环丙胺的清洁生产方法,所述生产方法包括如下步骤:将环丙基甲酰胺水溶液冷至0℃以下,滴加次 |
13 | CN101362787B | 替比夫定的制备方法 | 2012.05.23 | 替比夫定的制备方法,属于有机化工技术领域。包括以下工艺步骤:(1)以2′-脱氧-β-D-胸腺嘧啶核苷 |
14 | CN102020584A | 一种手性药物左乙拉西坦中间体L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成方法 | 2011.04.20 | 本发明属于手性药物中间体制备领域,具体为一种手性药物左乙拉西坦中间体L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成方 |
15 | CN101844990A | 中间体4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的合成方法 | 2010.09.29 | 中间体4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的合成方法,属于化合物制备方法技术领域。它包括如下步 |
16 | CN1310936C | β-胸苷的工业制备方法 | 2007.04.18 | 本发明属于医药中间体领域,涉及一种β-胸苷的工业制备的四步合成法。其特征在于以D-核糖为起始原料,先 |
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